Summary and Conclusions
An evaluation of perphenazine was carried out to test its prophylactic and therapeutic effects on nausea, retching, and vomiting, which occurred during or after anaesthesia.
The prophylactic effect was tried in patients who had a previous history of vomiting after general anaesthesia. Only 10 per cent of these patients vomited postoperatively. When administerec as supplementary sedation during spinal anaesthesia, the incidence of postoperative vomiting was much less (2 per cent) than in those who did not receive perphenazine (13 per cent).
Nausea, retching, or vomiting which developed during regional anaesthesia or in the postanaesthetic recovery period was effectively and promptly relieved in 95 per cent of the patients who were treated with perphenazine.
The single administration of 5 mg perphenazine intramuscularly as premedication, or as supplementary sedation, is effective prophylaxis for reducing the incidence of postoperative nausea and vomiting. The same dose administered intravenously or intramuscularly is highly effective therapy for nausea, retching, and vomiting which develop during regional anaesthesia or after general anaesthesia. This dose has no significant effect on the blood pressure, pulse rate, or respiration.
Résumé
Au cours de ľanesthésie régionale ou à la suite de n’importe quelle anesthésie, ľapparition de nausées, de haut-le-cœur et de vomissements ne présente aucune utilité pour le malade et souvent devient nuisible au malade Cela augmente la douleur au site opératoire et le stiess psychique qui accompagne ľopération et cela peut même troubler ľéquilibre hydrique et électrolytique. La crainte et ľanxiété ajoutées aux vomissements peuvent aller jusqu’à épuiser le malade au cours des suites opératoires.
A part ľinduction et le réveil de ľanesthésie, la crainte et les agents analgésiques ont été comptés comme des facteurs responsables des nausées et vomissements. A cause de cela, puisqu’il est très diffìcile de prédire si un malade vomira, il nous semble plus sage, dans la plupart des cas, ďobserver la réponse à ľanesthésie, au traumatisme chirurgical, à la douleur et de traiter ensuite les plaintes et les symptômes tels qu’ils se présentent en employant exclusivement les substances qui se sont avérées des plus efficaces.
Nous avons fait une étude de la perphenazine (Trilafon®) poui apprécier ses effets prophylactiques et thérapeutiques des nausées haut-le-cœur et vomissements observés au cours et après ľanesthésie.
Nous avons étudié le pouvoir prophylactique chez des malades qui présentaient une histoire antérieuie de vomissements à la suite ďanesthésie générale. Seulement 10 pour cent de ces malades ont vomi après ľopération. Lorsque nous avons donné de la perphenazine comme sédatif additionnel au cours de la rachianes-thésie, la fréquence des vomissements post-opératoires a été réduite de beaucoup (2 pour cent) comparativement aux malades qui n’en avaient pas reçu (13 pour cent).
Chez les malades qui, au cours ďune anesthésie régionale ou au cours du réveil de ľanesthésie, présentaient des nausées, des haut-le-cœur et des vomissements, le traitement à la perphenazine a été promptement efficace dans 95 pour cent des cas.
Le seul fait ďadministrer 5 mg. de perphenazine par voie intramusculaire en prémédication ou comme sédatif additionnel devient une prophylaxie efficace pour diminuer la fréquence des nausées et des vomissements post-opératoires. Cette même dose donnée par voie endoveineuse ou intramusculaire est un traitement très efficace des nausées, haut-le-cœur et des vomissements qui apparaissent au cours des anesthésies régionales et après ľanesthésie générale. A cette dose, nous n’avons pas noté ďeffets appréciables sur la tension artérielle, la vitesse du pouls et la respiration.
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References
Cahn, C. H., &Lehmann, H. E. Perphenazine: Observations on the Clinical Effects of a New Tranquillizing Agent in Psychotic Conditions. Canad. Psychiat. A. J.2: 104 (1957).
Rosenkilde, H., &Govier, W. M. A Comparison of Some Phenothiazme Derivatives in Inhibiting Apomorphine-induced Emesis. J. Pharmacol. & Exper. Therap.120: 375 (1957).
Dobkin, A. B. Efficacy of Ataractic Drugs in Clinical Anaesthesia: A Review. Canad. Anaesth. Soc. J.5: 176 (1958).
Dobktn, A. B., &Purkin, N. The Effect of Perphenazine on Epmephrme-induced Cardiac Arrhythmias in Dogs: I, Anaesthesia with Fluothane and the Fluothane-Ether Azeotrope Canad. Anaesth. Soc. J.6: 243 (1959).
Dobkin, A. B., Donaldson, H., &Purkin, N. The Effect of Perphenazine on Epmephrine-induced Cardiac Arrhythmias in Dogs. II, Anaesthesia with Cyclopropane, Chloroform, and Tnchlorethylene. Canad. Anaesth. Soc. J.6: 251 (1959).
Borison, H. L., &Wang, S. C. Physiology and Pharmacology of Vomiting. Pharmacol. Rev.5: 193 (1953).
Brand, E. D.;Harris, T. D., Borison, H. L., &Goodman, L. S. The Anti Emetic Activity of 10-(σ-Drmethyl ammopropyl)-2-Chlorophenothiazine (Chlorpromazine) in Dogs and Cats. J. Pharmacol. & Exper. Therap.110. 86 (1954).
Boyd, E. M., Boyd, C. E., &Cassell, W. A. Tae Anti Emetic Action of Chlorpromazme Hydrochloride. Canad. M. A. J.70: 276 (1954).
Dobktn, A. B., Gilbert, R. G. B., &Lamoureux, L. Physiological Effects of Chlorpromazine. Anaesthesia.9: 157 (1954).
Dobktn, A. B., Wehling, B.;Gross, G.; &Mendelsohn, H. Chlorpromazme in Anaesthesia. Anaesthesia.10: 328 (1955).
Moore, D. C., Bridenbaugh, L. D., Van Ackeren, E. G., &Cole, F. V. Control of Postoperative Vomiting with Perphenazine (Trilafon): A Double Blind Study. Anesthesiology.19. 72 (1958).
Scurr, C. F., &Robbie, D. S. Trials of Perphenazine in the, Prevention of Postoperative Vomiting. Brit. Med. J.1: 922 (1958).
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Read at the Annual Meeting of the Western Division of the Canadian Anaesthetists’ Society in Saskatopn, March 19, 1959.
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Dobkin, A.B. Perphenazine in clinical anaesthesia. Can. Anaes. Soc. J. 6, 341–346 (1959). https://doi.org/10.1007/BF03021282
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF03021282