1. Problemstellung

Die Therapie mit Herzschrittmachern und auch implantierbaren Defibrillatoren konnte in ihrer bald 50-jährigen Geschichte eine enorme Entwicklung aufweisen. Anfangs war die Herzschrittmacherimplantation ein herzchirurgischer Eingriff, der einen direkten Zugang zum Herzen erforderte. Mit der Entwicklung transvenöser Elektrodensysteme konnte der chirurgische Aufwand ständig reduziert werden, und der präparatorische Teil der Implantation beschränkt sich heute beim Routineeingriff auf die Freilegung einer Vene und die Anlage der Schrittmachertasche. Dagegen wurde der Eingriff von elektrophysiologischer Seite immer komplizierter. Aus Einkammer- wurden Zweikammer- und Dreikammersysteme, häufig mit zusätzlicher Defibrillatorfunktion. Statt Standardpositionen werden spezielle Areale im Herzen für die Verankerung der Sonden empfohlen, was fundierte Kenntnisse in der radiologischen Wiedergabe der anatomischen Strukturen des Herzens voraussetzt. So ist es nachvollziehbar, dass zumindest die Platzierung der Sonden auch von Kardiologen übernommen wird, die durch ihre interventionelle Tätigkeit mit der Sondierung des Herzens bestens vertraut sind. Häufig wird auch der chirurgische Teil der Schrittmacherimplantation vom Kardiologen vorgenommen. Die limitierte Verfügbarkeit von Operationssälen und organisatorische Engpässe führten in vielen Krankenhäusern dazu, dass Schrittmacherimplantationen in einem elektrophysiologischen oder Herzkatheterlabor durchgeführt werden.

Angesichts dieser Entwicklungen sehen wir heute in deutschen Krankenhäusern und auch im niedergelassenen Bereich unterschiedliche Konstellationen. In vielen Häusern wird nach wie vor durch Chirurgen oder in interdisziplinärer Zusammenarbeit implantiert, als Stichproben erhobene Informationen haben aber gezeigt, dass heute weit mehr als die Hälfte der Implantationen ausschließlich von Kardiologen vorgenommen wird.

Im ambulanten Bereich werden Anträge auf Genehmigung zur Durchführung von Schrittmacherimplantationen von den regionalen Kassenärztlichen Vereinigungen nicht einheitlich entschieden. Grundlage hierfür sind die differenten Weiterbildungsordnungen der einzelnen Bundesländer für das Fachgebiet Kardiologie.

Angesichts dieser Situation und nicht zuletzt auch aus rechtlichen Gründen erscheint es sinnvoll, vorhandene Empfehlungen [13] zu aktualisieren und unabhängig von Zuordnungen zu einer bestimmten Fachdisziplin zu definieren, welche personellen, räumlichen und organisatorischen Voraussetzungen notwendig sind, um eine Therapie mit Herzschrittmachern und/oder Defibrillatoren selbstständig durchzuführen. Gleichwohl liegt es auf der Hand, dass die fachlichen Voraussetzungen in erster Linie bei Herzchirurgen und Kardiologen vorhanden sind.

2. Fragestellung

  1. 1.

    Welche fachliche Befähigung muss ein Arzt erwerben, um selbstständig Herzschrittmacher- und Defibrillatorimplantationen vorzunehmen?

  2. 2.

    Welche personellen, räumlichen, hygienischen und apparativ-technischen Mindestanforderungen müssen erfüllt sein?

  3. 3.

    Welche organisatorischen Voraussetzungen sind zwingend?

  4. 4.

    Sind besondere Maßnahmen für den ambulanten Bereich notwendig?

  5. 5.

    Welche Qualifikationsvoraussetzungen müssen erfüllt sein, um Schrittmacher- und Defibrillatornachsorgen durchzuführen?

3. Fachliche Befähigung

3.1 Bestehende Weiterbildungsordnungen

Kenntnisse in der Herzschrittmachertherapie werden gemäß den Weiterbildungsordnungen aller deutschen Landesärztekammern im Rahmen der Ausbildung zum Facharzt für Herzchirurgie und zum Facharzt für Innere Medizin/Schwerpunkt Kardiologie gefordert.

Die Weiterbildung zum Herzchirurgen schreibt in den meisten Bundesländern “30 transvenöse Schrittmacherimplantationen“ vor. Lediglich in Bayern, Brandenburg und Bremen werden nur 25 Implantationen gefordert. In diesen Ländern wird die Defibrillatortherapie zumindest erwähnt, die Formulierung in der Weiterbildungsordnung lautet: “25 transvenöse Schrittmacherimplantationen/Defibrillatoren (AICD)“. Dabei erscheint die Schrittmachertherapie nur im Leistungskatalog, zusätzliche Weiterbildungsinhalte wie theoretische Kenntnisse oder auch die Durchführung von Schrittmacherkontrollen sind nicht erwähnt.

Diese Weiterbildungsinhalte sind für die Ausbildung zum Kardiologen genauer definiert, es werden theoretische, überwiegend auch praktische Fertigkeiten und z. T. auch Erfahrungen in der Nachsorge von Herzschrittmachern und auch Defibrillatoren gefordert. Die exakten Formulierungen in den Weiterbildungsordnungen der einzelnen deutschen Landesärztekammern sind in der Tab. 1 zusammengefasst. In den Leistungskatalogen findet man als häufigste Formulierung: „selbstständige Durchführung der Applikation von Schrittmachersystemen einschließlich deren Programmierung und Kontrolle bei 75 Patienten“.

Tab. 1 Derzeitige Formulierungen (März 2005) in der Weiterbildungsordnung der deutschen Landesärztekammern zur Erwerbung des Schwerpunktes Kardiologie innerhalb der Inneren Medizin
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Wie ist aber der Begriff „Applikation“, im Deutschen „Verabreichung“, zu verstehen? Die Applikation eines Schrittmachersystems ist nicht identisch mit der „Implantation“ („Einpflanzung“) eines transvenösen Schrittmachersystems. Die geforderten Kenntnisse können ebenso durch den Einsatz von temporären Schrittmachersonden erworben werden. Auf „Schrittmacherimplantationen“ wird lediglich in der Weiterbildungsordnung von Mecklenburg/Vorpommern eingegangen: “… Indikationsstellung und Durchführung von Schrittmacherimplantationen, davon Applikation von Schrittmachersystemen bei 10 Patienten …“.

Welche Schlussfolgerungen lassen sich aus dieser Analyse der Weiterbildungsordnungen ableiten? Weder ein Herzchirurg noch ein Kardiologe ist aufgrund der in der jeweiligen Weiterbildungsordnung geforderten Zahlen in der Lage, ohne den Erwerb zusätzlicher weiterführender Kenntnisse eine qualitativ hochwertige Schrittmachertherapie, geschweige denn eine Therapie mit Defibrillatoren oder Resynchronisationssystemen (CRT) selbstständig durchzuführen.

3.2 Qualifikationen

Angesichts der Komplexität der modernen Schrittmacher- und Defibrillatorsysteme ist es unumgänglich, über das in der jeweiligen Facharztausbildung erworbene Basiswissen hinaus Kenntnisse und Fertigkeiten zu erwerben. Dies ist nur durch spezielle Beschäftigung und besonderes Training auf diesem Gebiet möglich. Da die Herzschrittmachertherapie ein interdisziplinäres Gebiet darstellt, ist natürlich eine Aufgabenteilung (z. B. Implantation durch Chirurgen, Nachsorge durch Kardiologen) weiterhin denkbar, die Entwicklung der vergangenen Jahre hat jedoch eindeutig gezeigt, dass die gesamte Behandlung zunehmend von einzelnen Spezialisten sowohl der einen als auch der anderen Fachgruppe übernommen wurde. Dies bedeutet, dass ein implantierender Kardiologe in den Grundlagen chirurgischer Techniken ausgebildet sein muss, ebenso kann ein chirurgisch tätiger Arzt die Indikationsstellung und Nachsorge erlernen. Um hohen Qualitätsansprüchen gerecht zu werden [6], ist es deshalb sinnvoll, die fachlichen Voraussetzungen neu zu definieren, die ein Arzt unabhängig von seiner Fachrichtung erworben haben muss, um das gesamte Spektrum der Therapie mit implantierbaren Systemen selbstständig durchzuführen. Diese Befähigung könnte als besondere „Fachkunde Schrittmacher/ICD-Therapie“ für ein jeweils definiertes Gebiet erworben werden.

Was den operativen Teil betrifft, kann dies für nicht chirurgisch ausgebildete Ärzte nur für die transvenöse Implantation zutreffen. Jede Implantation einer epikardialen oder myokardialen Sonde ist eine Operation direkt am Herzen und damit ein herzchirurgischer Eingriff. Gleiches gilt für komplexe Eingriffe, z. B. Sondenentfernung mit Einsatz der Herzlungenmaschine bei Systeminfektion. Diese sollten dem Herzchirurgen vorbehalten bleiben. Aus Kompetenzgründen und zur Minimierung des perioperativen Risikos sollte in folgenden Situationen ein Eingriff primär von oder zumindest in Zusammenarbeit mit einem chirurgisch ausgebildeten Arzt oder Herzchirurgen vorgenommen werden:

  • Implantation, Revision oder Entfernung einer epi-/myokardialen Sonde (Herzchirurg),

  • chirurgisch aufwendige Implantation oder Revision vorhersehbar, z. B. bei tiefer oder abdomineller retromuskulärer Lage der Aggregattasche,

  • Revision eines infizierten Systems mit oder ohne Notwendigkeit zur Sondenextraktion (weiterführende Empfehlungen zur Sondenextraktion s. unter 9.),

  • Schrittmachertherapie bei Kindern (Zusammenarbeit mit pädiatrischem Kardiologen).

3.3 Voraussetzungen zur „Fachkunde Schrittmacher/ICD-Therapie“

Unter Berücksichtigung der genannten chirurgischen Ausnahmen ist es durchaus sinnvoll, fachübergreifend die Voraussetzungen neu zu definieren, die von einem Arzt erfüllt sein müssen, um die vorgeschlagene „Fachkunde Schrittmacher/ICD-Therapie“ zu erhalten. Es erscheint eine Differenzierung zwischen der Basisschrittmachertherapie zur Behandlung bradykarder Rhythmusstörungen, die auch in vielen Häusern ohne spezielle Fachabteilung durchgeführt wird, und Defibrillator- bzw. CRT-Systemen sinnvoll. Angesichts der Komplexität dieser Systeme und des Schweregrades der Erkrankung der betroffenen Patienten sind bei Weitem gründlichere Kenntnisse notwendig. Daraus resultiert der Vorschlag einer Ausbildung zur Fachkunde in 2 inhaltlich und von der erforderlichen fachlichen Expertise unterschiedlichen Stufen (Levels), wobei Level 2 auf den in Level 1 erworbenen Kenntnissen aufbaut.

Die unten aufgeführten Ausbildungsinhalte sind vor Erreichen der Bezeichnung nachzuweisen. Bei interdisziplinärer Zusammenarbeit mit Aufgabenteilung sollten die grundlegenden Kenntnisse im jeweils anderen Fachgebiet erworben werden, die Spezialisierung kann ausschließlich innerhalb des eigenen Fachgebiets erfolgen.

3.3.1 Ausbildung zur „Fachkunde Herzschrittmacher/ICD-Therapie“ Level 1 (Basisschrittmachertherapie)

Abgeschlossene Weiterbildung zum

  • Facharzt für Chirurgie mit oder ohne Schwerpunkt Gefäß- oder Thoraxchirurgie oder

  • Facharzt für Herzchirurgie oder

  • Facharzt für Chirurgie mit der Facharztkompetenz Herzchirurgie,

  • Facharzt für Innere Medizin mit oder ohne Schwerpunkt Kardiologie,

  • im Ausnahmefall (Sicherstellung der Patientenversorgung) Fachärzte anderer Gebiete, sofern diese im Rahmen ihrer Weiterbildung eine mindestens 6-monatige Ausbildung in einer Schrittmacherabteilung durchlaufen haben.

 

Sachkunde

Die theoretischen Kenntnisse sind im Curriculum der Deutschen Gesellschaft für Kardiologie – Herz- und Kreislaufforschung für den Erwerb der Sachkunde Herzschrittmachertherapie niedergelegt [4].

Erwerb und Nachweis von speziellen theoretischen Kenntnissen auf der Basis des Curriculums sind von allen Fachgruppen außer dem

  • Facharzt für Herzchirurgie bzw. dem Chirurgen mit der Facharztkompetenz Herzchirurgie und dem

  • Facharzt für Innere Medizin mit Schwerpunkt Kardiologie,

deren Schwerpunktanerkennung nicht länger als 3 Jahre zurückliegt, nachzuweisen.

Bei länger als 3 Jahre zurückliegender Schwerpunktanerkennung und fehlendem Nachweis der Tätigkeit auf dem Gebiet „Herzschrittmacher“ während dieser Zeit ist auch für diese Fachrichtungen der Nachweis theoretischer Kenntnisse nach dem Curriculum erforderlich.

Spezielle Kenntnisse umfassen:

  • Klinik und Symptomatik von Herzrhythmusstörungen einschließlich EKG und weiterführende Diagnostik,

  • Indikationsstellung zur Schrittmachertherapie und Systemauswahl,

  • Indikationsstellung zur Defibrillator- und CRT-Therapie einschließlich der Indikation zur Aufrüstung eines Schrittmachersystems,

  • Physiologie der elektrischen Stimulation des Herzens einschließlich Analyse des normalen und pathologischen Schrittmacher-EKGs,

  • Funktionsweise von Herzschrittmachern,

  • Programmierung und Nachsorge,

  • Erkennen von Schrittmacherfehlfunktionen und deren Therapie,

  • Durchführung und Interpretation der intraoperativen Messungen,

  • Grundlagen der chirurgischen Technik, insbesondere Hygiene, Umgang mit Gewebe, Präparationstechnik, Blutstillung, Drainagen, Nahtmaterial und -techniken,

  • Notfallmaßnahmen bei chirurgischen Komplikationen, z. B. Perikardentlastung, Thoraxdrainagen,

  • Beherrschung der transvenösen Schrittmacherimplantation,

  • Erkennung und Behandlung von peri- und postoperativen Komplikationen,

  • Durchführung von Aggregatwechseln und einfachen Revisionseingriffen,

  • Erfüllung der einschlägigen gesetzlichen Vorschriften (z. B. MedGV, MPG, MPBetreibV, MPSV, MPV, Strahlenschutz- und Röntgenverordnung).

Nachzuweisender Leistungskatalog (für alle Fachgruppen):

  • 75 transvenöse Schrittmacherimplantationen als primärer Operateur unter Anleitung eines erfahrenen Ausbilders, darunter mindestens 50% Zweikammersysteme,

  • 25 Aggregatwechsel bzw. Revisionseingriffe,

  • 250 Schrittmacherkontrollen einschließlich Programmierung des Systems, davon mindestens die Hälfte bei Zweikammer- und frequenzadaptiven Systemen.

(Die während der Facharztweiterbildung durchgeführten und nachgewiesenen Prozeduren werden angerechnet.)

Nach Erreichen der Qualifikation erscheint zur Gewährleistung einer konstanten Qualität die Zahl von mindestens 25 operativen Eingriffen sowie die Durchführung von mindestens 50 Schrittmacherkontrollen pro Jahr notwendig. Eine Teilnahme an der nationalen Qualitätssicherung bei Implantationen ist verpflichtend. Wenn die über 3 Jahre gemittelten Zahlen diese Mindestmengen unterschreiten, ist für alle Fachrichtungen eine Auffrischung der Ausbildung erforderlich.

Der Ausbilder muss die genannten Voraussetzungen erfüllen und in einem Zentrum mit mindestens 100 Schrittmachereingriffen und 250 Kontrollen pro Jahr tätig sein.

Die Ausbildung kann bei entsprechender Qualifikation sowohl im stationären als auch im ambulanten Bereich erfolgen.

[Es müssen nur die Zahlen für den Bereich nachgewiesen werden, in dem die Tätigkeit erfolgen soll (Implantation und/oder Nachsorge).]

3.3.2 Ausbildung zur „Fachkunde Schrittmacher/ICD-Therapie“ Level 2 (Defibrillator- und CRT-Systeme)

Voraussetzung: abgeschlossene Weiterbildung zum

  • Facharzt für Herzchirurgie oder

  • Facharzt für Innere Medizin mit Schwerpunkt Kardiologie.

Erwerb und Nachweis von speziellen Kenntnissen:

  • Klinik und Symptomatik der tachykarden Herzrhythmusstörungen einschließlich deren elektrophysiologischer Diagnostik,

  • Pathophysiologie der Herzinsuffizienz,

  • Indikationsstellung zum Defibrillator- oder CRT-System unter Berücksichtigung alternativer Therapiemöglichkeiten,

  • Funktionsweise der Systeme,

  • Programmierung und Nachsorge,

  • diagnostische und therapeutische Maßnahmen zur Optimierung der Hämodynamik herzinsuffizienter Patienten einschließlich Echokardiographie,

  • Erkennen von Fehlfunktionen und deren Therapie,

  • Durchführung und Interpretation der intraoperativen Messungen,

  • Beherrschung der Implantationstechniken einschließlich der Platzierung von Koronarsinuselektroden,

  • Behandlung von peri- und postoperativen Komplikationen,

  • Durchführung von Aggregatwechseln und einfachen Revisionseingriffen.

Leistungskatalog:

  • 35 transvenöse Defibrillator- und/oder CRT-Systemimplantationen als primärer Operateur unter Anleitung eines erfahrenen Ausbilders, darunter mindestens ein Drittel Zweikammersysteme,

  • 10 Aggregatwechsel bzw. Revisionseingriffe bei Defibrillator- und/oder CRT-Systemen,

  • 80 Kontrollen von implantierten Defibrillatoren und/oder CRT-Systemen einschließlich Programmierung der Systeme.

[Es müssen nur die Zahlen für den Bereich nachgewiesen werden, in dem die Tätigkeit erfolgen soll (Implantation und/oder Nachsorge).]

Nach Erreichen der Qualifikation sind eine Implantationszahl von mindestens 12 Systemen und die Durchführung von mindestens 30 Kontrollen von Defibrillator- und/oder CRT-Systemen pro Jahr nachzuweisen. Der Ausbilder sollte in einem Zentrum mit mindestens 40 Eingriffen und 100 Kontrollen entsprechender Systeme (Defi- und oder CRT-Systeme) pro Jahr tätig sein.

Die Ausbildung kann bei entsprechender Qualifikation sowohl im stationären als auch im ambulanten Bereich erfolgen.

4. Personelle Voraussetzungen

Für die elektive Schrittmacherimplantation (Level 1), die in Lokalanästhesie durchgeführt wird, ist die Anwesenheit von zumindest 3 Personen zu empfehlen:

  • Der Operateur, der die Implantation durchführt, muss die unter 3.3.1. genannten Voraussetzungen erfüllen und ist – wenn er der einzige anwesende Arzt ist – zusätzlich für die Überwachung des Patienten verantwortlich.

  • Die/der Instrumentierschwester/pfleger ist neben dem Operateur für die Einhaltung von Hygiene- und Sterilitätskriterien verantwortlich und sollte entsprechend ausgebildet sein. Sie/er reicht dem Operateur sterile Instrumente oder Implantate an und assistiert bei Bedarf.

  • Eine unsterile Hilfsperson, die mit der Basisüberwachung des Patienten (Blutdruck, Sauerstoffsättigung) vertraut ist, benötigtes Material anreicht, den Bildwandler bedient und unter Anleitung des Operateurs die intraoperativen Messungen durchführt und ggf. Medikamente verabreicht.

Diese Empfehlung entspricht dem minimalen Personalbedarf. Bei absehbar schwieriger Präparation (z. B. Revisionseingriffe) ist das Hinzuziehen eines Assistenten sinnvoll. Selbstverständlich wird auch im Rahmen der Ausbildung zu zweit operiert.

Bei Risikopatienten sollte darüber hinaus ein in der Notfall- und/oder Intensivmedizin erfahrener Arzt die Überwachung übernehmen. Die Anwesenheit eines Anästhesisten ist zudem bei Eingriffen, die in Narkose geplant werden, selbstverständlich.

Weiterer Personalbedarf kann sich bei interdisziplinärer Zusammenarbeit ergeben, wenn z. B. ein Chirurg implantiert und ein Kardiologe die intraoperativen Messungen durchführt. Implantiert ein Kardiologe selbstständig, sollte ein Chirurg bei gravierenden Komplikationen kurzfristig verfügbar sein.

5. Räumlich/hygienische Voraussetzungen

5.1 Aktuelle Situation

Die Implantation eines Herzschrittmachers oder eines entsprechenden Aggregates zur kardialen Rhythmuskontrolle stellt einen operativen Eingriff mit Einsetzen eines Fremdkörpers dar. Zur Vermeidung einer postoperativen Systeminfektion sind deshalb besonders sorgfältige Hygienemaßnahmen und baulich-funktionelle Voraussetzungen erforderlich.

Operationen werden in Abhängigkeit vom Kontaminationsgrad der betroffenen Körperregion eingeteilt als Eingriffe

  • in nicht kontaminierter Region (Gruppe 1),

  • in sauber kontaminierter Region (Gruppe 2),

  • in kontaminierter Region (Gruppe 3),

  • in manifester infizierter Region bzw. bei Patienten, die mit multiresistenten Erregern besiedelt sind (Gruppe 4).

Herzschrittmacherimplantationen sind der Gruppe 1 zuzuordnen. Je nach Infektionsrisiko ist für einen Eingriff ein Operationsraum mit definierten Anforderungen [1, 2] an die Keimarmut oder ein Eingriffsraum notwendig. Dazu wurden im Auftrag der Kommission für Krankenhaushygiene und Infektionsprävention am Robert Koch-Institut gemeinsam mit den Fachgesellschaften Empfehlungen erarbeitet, die für invasive Eingriffe und Operationen definieren, ob diese in einem Operationsraum oder in einem Eingriffsraum durchgeführt werden sollten [1, 2]. Es wird darauf hingewiesen, dass sich die Anforderungen an die Hygiene bei ambulant und stationär durchgeführten Eingriffen nicht unterscheiden. Für Herzschrittmacherimplantationen wird heute der Standard eines Operationsraumes gefordert, eine Forderung, die im Hinblick auf die bisweilen katastrophalen Auswirkungen einer Schrittmacherinfektion gerechtfertigt erscheint.

Bereits seit über 20 Jahren werden Studien publiziert, die über nicht signifikant unterschiedliche Komplikationsraten nach chirurgischer Schrittmacher- oder Defibrillatorimplantation in einem Operationssaal im Vergleich zur Durchführung des Eingriffs durch einen Kardiologen im Elektrophysiologie- oder Herzkatheterlabor berichten (Literaturbeispiele [5, 10, 12, 14, 18, 19]). Diese Publikationen geben die Erfahrungen einzelner Zentren wieder und können nicht darüber hinwegtäuschen, dass auch höhere Komplikationsraten berichtet wurden (Literaturübersicht in [18]).

Angesichts dieser heutigen Situation ist es sinnvoll, Hygienestandards und Mindestanforderungen für die räumlichen Voraussetzungen zu definieren, die erfüllt sein müssen, um Schrittmacherimplantationen mit vertretbarem Infektionsrisiko durchzuführen [1, 2, 11, 15, 16, 17]. Selbstverständlich sind die örtlichen Gegebenheiten mit der zuständigen Hygienefachkraft bzw. dem/der Krankenhaushygieniker/in abzusprechen.

5.2 Bauliche/funktionelle Mindestanforderungen für die Schrittmacher-/Defibrillatorimplantation

  • Der Operationsraum ist als Funktionseinheit vom übrigen Krankenhaus oder der Praxis abgetrennt.

  • Der Zugang erfolgt für das Personal über Personalumkleideräume (Personalschleusen), für Patienten durch den Patientenübergaberaum oder eine Übergabefläche.

  • Die Materialversorgung erfordert einen Raum oder eine Fläche, wo die Güter ohne Umverpackung angeliefert werden.

  • Sterile Güter werden in speziellen Räumen oder in geeigneten Behältnissen auf dafür ausgewiesenen Flächen bevorratet.

  • Entsprechendes gilt für die Entsorgung von unreinem Material, dafür sollte ein ausgewiesener Entsorgungsraum vorhanden sein, dieser kann mit einem Raum für die Aufbereitung unreiner/benutzter Geräte und dem Raum für Putzmittel kombiniert sein.

  • Die Oberflächen der Räume und betrieblichen Einbauten sowie der Geräte müssen so beschaffen sein, dass es zu möglichst wenigen Beschmutzungen kommt und sie problemlos gereinigt und desinfiziert werden können. Gleiches gilt für die Lagerung von Materialien und Geräten.

  • Weitere Flächen oder Räume werden benötigt für Händewaschung und -desinfektion.

  • Wasserarmaturen und Bodeneinläufe sind innerhalb eines Operationsraumes nicht zulässig.

  • In der Operationsabteilung sind bedarfsgerecht verteilte Spender für die Händedesinfektion und Untersuchungshandschuhe vorzuhalten.

5.3 Raumlufttechnische Anlagen

Während oben genannte Bedingungen auf jeden Fall erfüllt sein sollten, kann die Notwendigkeit zur zusätzlichen Einrichtung von raumlufttechnischen Anlagen kontrovers diskutiert werden. Diese dienen der Aufrechterhaltung des thermischen Raumklimas, der weitgehenden Herabsetzung des Gehaltes an Mikroorganismen, Staub, Narkosegasen, Geruchsstoffen u. a. in der Raumluft sowie der Abfuhr der Wärmelasten. Die Größe des durch turbulenzarme Verdrängungsströmung zu schützenden Bereichs umfasst in der Regel Operations- und Instrumentiertische. Nach DIN 1946-4 sind für die Luftführungssysteme in Operationsräumen folgende Bedingungen festgelegt:

  • OP-Räume, Typ A: Luftführungssysteme mit Verdrängungsströmung,

  • OP-Räume, Typ B: Luftführungssysteme mit Mischströmung oder Verdrängungsströmung.

Es besteht eine nachdrückliche Empfehlung zur Minderung des Infektionsrisikos durch entsprechende Lüftungssysteme mit extrem keimarmer Luft für aseptische Eingriffe mit besonders hohem Infektionsrisiko, wie z. B. die Implantation von Endoprothesen (OP-Raum, Typ A). Die Notwendigkeit bei Schrittmachereingriffen mit geringerer Wundfläche und nur kurzer Exposition des Aggregates als größtem Fremdkörper am Ende der Operation ist nicht als zwingend zu betrachten. Ist die Installation eines Luftführungssystems vorgesehen, wäre eine Anlage entsprechend dem Typ B nach DIN 1946-4 als ausreichend zu bewerten. Auf jeden Fall sollte der Operationsraum, der für die Implantation vorgesehen ist, von einem Hygienefachmann in Hinblick auf die Grenzwerte für Partikel- und Luftkeimkonzentrationen in jährlichen Abständen überprüft werden. Bei der Planung eines Herzkatheterlabors, das für eine zusätzliche Nutzung für Schrittmacherimplantationen vorgesehen ist, sollten diese Kriterien neben den Leitlinien zur Einrichtung und zum Betreiben von Herzkatheterräumen [7] mitberücksichtigt werden.

Neben diesen baulichen Maßnahmen ist strengstens auf die Einhaltung sonstiger chirurgischer Hygienevorschriften zu achten, im Einzelnen für OP-Bereichskleidung, unsterile und sterile Schutzkleidung, Kopfbedeckung und Gesichtsmaske, OP-Schuhe, OP-Handschuhe, hygienische und chirurgische Händedesinfektion, Desinfektion/Asepsis des Operationsgebietes, Abdeckung des Operationsgebietes und Reinigung des Operationssaales. Ein Hygieneplan nach § 36 Abs. 1 des Gesetzes zur Verhütung und Bekämpfung von Infektionskrankheiten beim Menschen (Infektionsschutz-Gesetz – IfSG) sollte erarbeitet und ein Desinfektionsplan sichtbar ausgehängt werden.

Ebenso sollte es selbstverständlich sein, dass jede implantierende Abteilung ein sorgfältiges Infektionsregister führt und die eigenen Ergebnisse kritisch reflektiert. Dabei sind definitionsgemäß alle Infektionen innerhalb des ersten Jahres nach Fremdkörperimplantation als intraoperativ entstanden zu werten (Dokumentation von Infektionen nach § 23 Abs. 1 IfSG).

Zu den Anforderungen an die Infrastruktur ist anzumerken, dass die beschriebenen Operationen in einer vermutlich nicht unbeträchtlichen Zahl in Räumen durchgeführt werden, die nicht in allen Punkten den hier dargestellten Kriterien entsprechen. Da es sich bei dem vorgestellten Kriterienkatalog um eine Empfehlung handelt, bleibt es der Entscheidung der einzelnen Institution überlassen, ob und wo von den Empfehlungen abgewichen wird. Es darf allerdings nicht verschwiegen werden, dass die zu hygienischen Fragestellungen konsultierten Gutachter die hier vorgestellten Anforderungen ebenfalls kennen.

6. Apparativ-technische Voraussetzungen

Die apparativ/technische Ausstattung des Operations-/Eingriffsraumes, in dem die Implantation vorgenommen wird, sollte dem Standard eines Operationssaales entsprechen:

  • verstellbarer Operationstisch,

  • Lichtquellen zur Ausleuchtung des Operationsgebietes mit Sicherung durch Stromausfallüberbrückung,

  • Diathermiegerät zur Blutstillung vorteilhaft,

  • Absaugvorrichtung in Bereitschaft,

  • EKG-Monitoring, bevorzugt mit simultaner Darstellung verschiedener Ableitungen und integriertem Schreiber,

  • unblutige und bei Bedarf blutige Blutdruckmessung, Monitoring der Sauerstoffsättigung,

  • externer Defibrillator,

  • Beatmungsgerät sowie Instrumentarium zur Notfallintubation und Beatmung, Sauerstoffzufuhr und Absaugung,

  • Geräte zur Infusionsbehandlung,

  • sämtliche für Notfallmaßnahmen benötigten Medikamente,

  • ausreichend sterile Operationstextilien und steriles Instrumentarium,

  • chirurgisches Verbrauchsmaterial wie Verband- und Nahtmaterial.

Neben diesem allgemeinen Bedarf ist für die Schrittmacherimplantation eine Durchleuchtungsmöglichkeit zwingend notwendig, üblicherweise ein mobiler Bildwandler. Für die Implantation von Koronarsinuselektroden ist eine Durchleuchtung in verschiedenen Ebenen und mit der Möglichkeit einer Kontrastmitteldarstellung der Anatomie der Koronarvenen vorteilhaft.

Weiterhin ist auf die ausreichende Bevorratung von schrittmacherspezifischem Material zu achten, neben dem Reizschwellenmessgerät und Programmiergerät müssen sterile Messkabel und natürlich die möglichen Implantate einschließlich Zubehör mit entsprechender Reserve verfügbar sein.

7. Organisatorische Voraussetzungen

Die organisatorische Verantwortung für einen Schrittmachereingriff obliegt dem Operateur, der Teilbereiche wie die Materialbeschaffung natürlich delegieren kann. Vor Beginn des Eingriffes sollte sichergestellt sein, dass benötigtes Personal (s. 4.) und Material (s. 6.) sicher verfügbar sind. Nach der Implantation muss die Überwachung des Patienten durch geschultes Personal sichergestellt sein, um mögliche Fehlfunktionen des implantierten Systems zeitnah erkennen zu können. Bei Komplikationen muss ein Revisionseingriff notfallmäßig durchführbar sein, sei es durch den Operateur selbst oder entsprechend der Bereitschaftsdienstregelung. Wichtig ist eine adäquate Dokumentation über den erfolgten Eingriff und die gewählten Implantate, die einem nachbehandelnden Arzt alle wichtigen Informationen zugänglich macht.

8. Besonderheiten im ambulanten Bereich

Schrittmachereingriffe im ambulanten Bereich stellen erhebliche Anforderungen an die Verantwortlichkeit des Operateurs (s. auch Stellungnahme zur ambulanten Schrittmachertherapie nach § 115b SGB V der Arbeitsgruppe Herzschrittmacher, Abb. 1). Es sollte sichergestellt sein, dass bei intraoperativen Komplikationen kompetente fachübergreifende Unterstützung kurzfristig verfügbar ist. Nach Abschluss des Eingriffs und einer adäquaten Nachbeobachtungszeit muss der Operateur entscheiden, ob eine Entlassung nach Hause risikolos möglich ist. Komplikationen (z. B. Pneumothorax nach Subclaviapunktion oder Perikarderguss) müssen sicher ausgeschlossen sein, die Schrittmacherfunktion ungestört sein und das Befinden des Patienten eine häusliche Betreuung zulassen; Letztere muss zudem sichergestellt sein.

Abb. 1
figure 1

Stellungnahme zur ambulanten Schrittmacherchirurgie von 2001

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Der Patient ist über mögliche Komplikationen und Symptome eingehend aufzuklären, und es muss ihm ein Ansprechpartner für Problemsituationen bekannt sein, dies kann der Operateur selbst oder auch ein Krankenhaus in der Nähe sein. Für die Sicherstellung der Notfallversorgung sind Kooperationsabsprachen zwischen dem niedergelassenen Arzt und dem Krankenhauspartner mit entsprechendem Informationsfluss zu empfehlen.

9. Nachsorge

Entsprechend der unter 3. dargelegten fachlichen Qualifikation ist es notwendig, fachübergreifend zu definieren, welche Voraussetzungen erfüllt sein müssen, um Schrittmacherkontrollen durchzuführen. Angesichts der Komplexität moderner Schrittmachersysteme sollten sog. Minikontrollen mit EKG-Analyse, Messung der Impulsfrequenz, der Impulsdauer und Erfassung der Magnetfrequenz obsolet sein und werden daher im neuen EBM als vergütungsrelevante Leistung nicht mehr berücksichtigt. Die multiplen diagnostischen Hilfsmittel heutiger Systeme müssen bewertet und eine individuelle Programmierung vorgenommen werden. Dies erfordert eine spezielle Ausbildung und die Verfügbarkeit der gerätespezifischen Programmiergeräte.

Für die Qualifikation zur Nachsorge ist der unter der Ausbildung zur „Fachkunde Schrittmacher/ICD-Therapie“ Level 1 oder 2 definierte Leistungskatalog (Level 1: 250 Kontrollen von Herzschrittmachern; Level 2: 80 Kontrollen von Defibrillatoren/CRT-Systemen) ausschlaggebend.

Sowohl im ambulanten als auch stationären Bereich sollten die Kontrollen entsprechend dem Level 2 den genannten Spezialisten (Herzchirurg, Kardiologe) vorbehalten bleiben, während der für den Level 1 genannte Personenkreis durchaus um qualifizierte Fachärzte anderer Fachgebiete erweitert werden kann.

Folgende Inhalte sollten im Rahmen einer Schrittmacherkontrolle überprüft werden:

  • Funktionsfähigkeit des Systems (Batteriestatus/Elektroden),

  • Auslesen und Löschen der diagnostischen Speicher,

  • Optimierung der programmierten Parameter durch Anpassung an die individuelle Situation des Patienten,

  • Verlängerung der Laufzeit durch Optimierung der Energieabgabe,

  • Erkennen und Beheben von Komplikationen und Fehlfunktionen,

  • Festlegen des optimalen Austauschzeitpunktes,

  • Entscheidung über eine erforderliche Aufrüstung des Systems (z. B. zum ICD- oder CRT-System),

  • ggf. Veranlassung weiterer diagnostischer oder therapeutischer Maßnahmen.

Der Nachsorgekatalog erfordert die Verfügbarkeit der notwendigen Geräte wie Programmiergerät, EKG-Schreiber, Defibrillator und selbstverständlich die Vorbereitung auf mögliche Notfallsituationen.

10. Qualitätssicherung

Nach § 137 SGB V besteht eine gesetzliche Verpflichtung zur Teilnahme an einer externen Qualitätssicherungsmaßnahme. Im Sinne eines guten Qualitätsmanagements sollte jeder Arzt/jede Klinik die Daten der Qualitätssicherung benutzen, um ihre eigenen Ergebnisse zu reflektieren und an einer kontinuierlichen Verbesserung ihrer Leistungen zu arbeiten.

11. Schlussbemerkung

Die hier aufgeführten Inhalte und Anforderungen haben, sofern nicht gesetzliche Bestimmungen zu beachten sind, den Charakter einer Empfehlung. Nicht alle der Kriterien und Anforderungen werden überall vorhanden sein. Gerade dann erscheint es aber wichtig, durch die Lektüre dieser Empfehlung Defizite zu erkennen und einer Lösung zuzuführen. Es entspricht den Erfahrungen des klinischen Alltags der heutigen Zeit, dass Möglichkeiten zur Beseitigung erkannter Defizite vorzugsweise im Bereich der Prozesse gesucht werden, weil Veränderungen der Struktur Mittel beanspruchen würden, die nicht zur Verfügung stehen oder gestellt werden. Sind die Defizite durch Prozessoptimierung allein nicht zu beseitigen, sollte der Prozessverantwortliche nach Wegen suchen, wie die als notwendig erachteten Strukturveränderungen realisiert werden können. Als letzter Ausweg darf dabei die Delegation der Verantwortung an den Strukturverantwortlichen nicht unerwähnt bleiben.