Zusammenfassung
Acht Ehefrauen nahmen an unserer Beratungsgruppe für Angehörige von Patienten mit frontotemporaler Demenz (FTD) teil, die in 7 wöchentlichen Sitzungen von jeweils 90 min Dauer stattfand. Es stellte sich heraus, dass die Gruppenmitglieder zum Teil mit ähnlichen, z.T. aber mit ganz anderen Problemen zu kämpfen haben als die Angehörigen von Patienten mit Alzheimer-Krankheit (AK). Für diesen Unterschied ist vor allem verantwortlich, dass bei der FTD Veränderungen der Persönlichkeit und des Verhaltens im Vordergrund des Symptomspektrums stehen und nicht kognitive Leistungseinschränkungen, die bei der AK dominieren.Gemessen an der Zufriedenheit der Teilnehmerinnen war die neuartige Intervention erfolgreich. Die Teilnehmerinnen konnten in vieler Hinsicht voneinander lernen und gegenseitig Ratschläge annehmen.Gleichzeitig bot die Gruppe die Möglichkeit, soziale Kontakte zu knüpfen.Aufgrund unserer Erfahrungen mit der Gruppe erscheint uns dringend erforderlich, Angehörigengruppen ins Leben zu rufen, die auf die speziellen Bedürfnisse der Angehörigen von Patienten mit dieser Demenzform zugeschnitten sind.
Summary
Eight spouses of patients diagnosed with frontotemporal dementia (FTD) participated in a special support group.Seven weekly sessions of 90-min duration were held.This pilot project provided the opportunity to learn more about FTD and the specific problems and needs of caregivers.Their problems are predominantly due to changes in the patients'personalities and behaviour, not to the cognitive impairment.Furthermore, in contrast to Alzheimer's disease,patients are relatively young, the current state of scientific knowledge about FTD is unsatisfactory,and the disease is almost unknown among physicians. As part of the group activity, caregivers received information on the typical symptoms of FTD.This enhanced their understanding of the alterations in the patients'personalities and behaviour and facilitated acceptance of the disease.During group meetings, participants were encouraged to express their own needs and to deal with painful emotions including aggression, anger,mourning, and guilt.The caregivers felt relieved by sharing their problems with others.They were able to learn from each other and to exchange suggestions and solutions. The group also helped to establish new contacts and friendships.Participants'evaluations of the novel intervention were very positive.We conclude from these initial observations that support groups are needed for caregivers of patients with FTD which are tailored to their specific needs.
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Dr. J.Diehl Klinik für Psychiatrie und Psychotherapie, Technische Universität München, Möhlstraße 26,81675 München, E-Mail: janine.diehl@lrz.tu-muenchen.de
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Diehl, J., Mayer, T., Kurz, A. et al. Die Besonderheiten der frontotemporalen Demenz aus dem Blickwinkel einer speziellen Angehörigengruppe. Nervenarzt 74, 445–449 (2003). https://doi.org/10.1007/s00115-002-1411-3
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DOI: https://doi.org/10.1007/s00115-002-1411-3