Abstract
Cor triatriatum is defined as a membrane within the left atrium, which might lead to restricted pulmonary venous return. Diagnosis is usually achieved by echocardiography, therapy of choice is excision of the membrane. Upon ten new cases, the association with other congenital heart diseases (CHDs), clinical symptoms and the surgical approach are discussed. Eight of ten patients were children, six of them aged < 1 year. Additional CHDs included atrial and ventricular septal defects, partial anomalous pulmonary venous return and complex CHD. Surgery was performed in all cases. Prognosis is related to associated CHD.
Zusammenfassung
Das Cor triatriatum ist definiert als eine Membran innerhalb des linken Atriums, die zu reduziertem pulmonalvenösem Fluss führen kann. Die Diagnose wird üblicherweise echokardiographisch gestellt. Die Therapie der Wahl bei symptomatischen Patienten ist die chirurgische Exzision der Membran.
Anhand zehn neuer Fälle werden die Assoziation mit anderen angeborenen Herzfehlern, die klinischen Symptome und der chirurgische Zugangsweg diskutiert. Acht der zehn Patienten waren Kinder, von diesen wiederum sechs < 1 Jahr alt. Assoziierte Herzfehler lagen bei neun Patienten vor: sieben Vorhofseptumdefekte, ein Ventrikelseptumdefekt, eine valvuläre Pulmonalstenose, eine bikuspide Aortenklappe, ein singulärer Ventrikel, eine partielle Lungenvenenfehlmündung und eine persistierende linke obere Hohlvene. Die Therapie war in allen Fällen chirurgisch, wobei in neun von zehn Fällen bei assoziierten Herzfehlern ein rechtsatrialer Zugang gewählt wurde, während bei isoliertem Cor triatriatum vom linken Atrium aus operiert wurde.
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Krasemann, Z., Scheld, HH.H., Tjan, T.D.T. et al. Cor Triatriatum. Herz 32, 506–510 (2007). https://doi.org/10.1007/s00059-007-2882-6
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