Zusammenfassung
Es wird ein Fall mit angeborenen multiplen Kalkeinlagerungen an den Stellen der knorpelig präformierten Knochen und Epiphysen und mit angeborener Verkürzung des rechten Oberschenkels beschrieben, der erstmalig im Alter von 3 Wochen zur Beobachtung kam und jetzt über 22 Monate verfolgt wurde.
Im Anschluß daran wird das gesamte, noch spärliche Material über das eigenartige Krankheitsbild zusammenfassend und kritisch besprochen. In Übereinstimmung mit dem bereits früher in unserer Klinik beobachteten und in der Literatur niedergelegten FallConradi, der histologisch untersucht werden konnte, wird er als eine abortive Form der Chondrodystrophie erkannt und zu seiner Charakterisierung erstmalig alsChondrodystrophia calcificans congenita bezeichnet.
Es wird die Aufgabe in einer späteren Mitteilung sein, über den weiteren Verlauf der Krankheit zu berichten.
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Hünermann, C. Chondrodystrophia calcificans congenita als abortive Form der Chondrodystrophie. Z. Kinder-Heilk. 51, 1–19 (1931). https://doi.org/10.1007/BF02286745
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