Zusammenfassung
Bei einem seit dem ersten Lebensjahre an einer Vergrößerung des Leibes leidenden Knaben wird erstmalig in vivo die Diagnose „Glykogenspeicherungskrankheit” gestellt und durch Probeexcision aus der Leber erhärtet. An Hand der bei diesem Patienten gewonnenen Stoffwechseldaten werden zwei früher beschriebene Fälle vonParnas undWagner undvan Creveld mit hoher Wahrscheinlichkeit als hierzugehörig gedeutet. Es wird versucht, das klinische und physiologische Verhalten der Erkrankung zu charakterisieren und abzugrenzen.
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Loeschke, A. Zur Klinik der Glykogenspeicherungskrankheit (v. Gierkesche Krankheit). Z. Kinder-Heilk. 53, 553–567 (1932). https://doi.org/10.1007/BF02248388
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