Abstract
Several effects on the hydrogenation of carbon monoxide in propanol in presence of ruthenium catalysts are examined. The homologation reaction is not observed, only propyl formate and propyl acetate are produced with any ruthenium catalyst. The pH-value is an important parameter: in acid media, the yield of propyl formate is noticeably increased indicating different catalytic active species. The addition of cesium salts is also benefitial for formate formation. This is not the case when water is associated with propanol as solvent. Finally, no ethylene glycol is detected. The process is found to be homogeneous and methanol seems to be the precursor of methyl formate.
Abstract
Изучены различные зффекты, влияющие на гидрирование окиси углерода в пропаноле в присутствии рутениевых катализаторов. Реакция гомологирования не наблюдается, в присутствии рутениевого катализатора образуются лишь формиат и ацетат пропила. Важным параметром является значение рН: в кислой среде выход формиата пропила значительно увеличивается, что указывает на различные типы каталитически активных частиц. Добавки солей цезия благоприятствуют образованию формиата. В этом случае вода не ассоциирована с пропанолом, как растворителем. В конечиом итоге этиленгликоль не обнаружен. Процесс оказался гомогенным и метанол, по-видимому, является источником метилформиата.
Article PDF
Similar content being viewed by others
Explore related subjects
Discover the latest articles, news and stories from top researchers in related subjects.Avoid common mistakes on your manuscript.
References
I. Wender, P. Pino: Organic Syntheses via Metal Carbonyls, Vol. II, Wiley Interscience. 1977.
C. Masters: Adv. in Organometall. Chem.,17, 61 (1979).
R. Eisenberg, D.E. Hendricksen: Adv. in Catal.,28, 79 (1979).
E.L. Muetterties, J. Stein: Chem. Rev.,79, (6) 479 (1979).
G.N. Butter: U.S. Patent, 3 285 948 (1966).
G. Braca, G. Sbrana, G. Valentini, G. Andrich, G. Gregorio: J. Amer. Chem. Soc.,100, 6238 (1978).
M. Bianchi, G. Menchi, F. Francalanci, F. Piancenti, U. Matteoli, P. Frediani, C. Botteghi: J. Organometall. Chem.,188, 109 (1980).
R.M. Laine, R.G. Rinker, P.C. Ford: J. Amer. Chem. Soc.,99, 252 (1977).
C. Ungermann, V. Landis, S.A. Moya, H. Cohen, H. Walker, R.G. Pearson, R.G. Rinker, P.C. Ford: J. Amer. Chem. Soc.,101, 5922 (1979).
P.C. Ford, R.G. Rinker, C. Ungermann R.M. Laine, S.A. Moya: J. Amer. Chem. Soc.,100, 4595 (1978).
W.F. Gresham: U.S. Patent, 2 535 060 (1949).
B.W. Hawk: U.S. Patent, 2 549 470 (1949).
J.S. Bradley: J. Amer. Chem. Soc.,101, 7419 (1979).
J.S. Bradley: Fundam. Res. Homogeneous Catal.,3, 165 (1979).
R.C. Williamson, T.P. Kobylinski: U.S. Patent, 4 170 605 (1979).
A. Deluzarche, G. Jenner, A. Kiennemann: Tetrahedron Lett., 3797 (1978).
A. Deluzarche, R. Fonseca, G. Jenner A. Kiennemann: Erd. und Kohle,32, 313 (1979).
G. Jenner, A. Deluzarche: Chem. Ing. Techn.,49, 420 (1977).
H. Pichler, H. Buffleb: Brennst. Chem.,21, 273 (1940).
C.R. Eady, P.F. Jackson, B.F.G. Johnson, J. Lewis, M.M. Malatesta, M. McPartlin, W.J.H. Nelson: J. Chem. Soc. Dalton, 384 (1980).
R.L. Pruett, W.E. Walker: U.S. Patent 4 001 289 (1977).
H. Dumas, J. Levisalles, H. Rudler: J. Organometall. Chem.,187, 405 (1980).
C. Masters, J.A. Van Doorn: Germ. Patent, 2 644 185 (1977).
M.J. Doyle, A.P. Kouwenhoven, C.A. Schaap, B. Van Oort: J. Organometall. Chem.,174, C55 (1979).
G. Henrici-Olivé, S. Olivé: Angew. Chem.,15, 136 (1976).
W. Keim, M. Berger, J. Schlupp: J. Catal.,61, 359 (1980).
Author information
Authors and Affiliations
Rights and permissions
About this article
Cite this article
Jenner, G., Kiennemann, A., Bagherzadah, E. et al. Liquid phase CO+H2 reactions in presence of ruthenium catalysts. React Kinet Catal Lett 15, 103–112 (1980). https://doi.org/10.1007/BF02062392
Received:
Accepted:
Issue Date:
DOI: https://doi.org/10.1007/BF02062392