Abstract
Thermogravimetry (TG) has been conducted on a series of electroconducting acid-doped polyanilines. The weight loss results suggest that the majority of dopants are eliminated between 230 °C to 350 °C leaving behind the skeletal non-conducting polyaniline. The doped polyaniline are thermally more stable than the pristine polyaniline in air at high temperatures. This suggests that despite the early elimination observed, the presence of dopant at the begining has a stabilizing effect on the skeletal polyaniline. By comparison the acid-doped polyanilines are more thermally stable than many other electroconductive polymers, such as polypyrroles and polyacetylenes.
Zusammenfassung
An einer Reihe von elektrisch leitenden säureversetzten Polyanilinen wurden thermogravimetrische (TG) Untersuchungen durchgeführt. Die Gewichtsverluste zeigen, daß die Mehrzahl der Zusätze bei einer Temperatur zwischen 230 °C und 350 °C eliminiert werden, wobei die nichtleitenden Polyaniline zurückbleiben. Bei hohen Temperaturen ist das versetzte Polyanilin in Luft thermisch stabiler als das ursprüngliche Polyanilin. Das bedeutet, daß eine anfängliche Gegenwart der Zusätze ungeachtet der frühen Eliminierung einen stabilisierenden Effekt auf das Polyanilingerüst ausübt. Im Vergleich erwiesen sich säureversetzte Polyaniline als thermisch stabiler als andere elektrisch leitende Polymere wie z. B. Polypyrrole oder Polyazethylene.
Резюме
Проведены термограв иметрические исследования электр опроводящих полиани линов, легированных кислот ами. Наблюдаемая поте ря веса указывает, что больши нство легирующих добавок в ыделяется в температ урном интервале 230–350°, давая с келетный непроводящий полиан илин. Легированный по лианилин термически более уст ойчивый в атмосфере воздуха, че м исходный полианили н. Это доказывает, что несмо тря на раннее выделение легирующе й добавки, наличие ее в самом начале оказывает ста билизирующий эффект на скелетный п олианилин. Установле но, что кислотно-легированн ые полианилины термически более уст ойчивые, чем многие др угие электропроводящие п олимеры, как например, полипирролы и полиац етилены.
Article PDF
Similar content being viewed by others
Explore related subjects
Discover the latest articles, news and stories from top researchers in related subjects.Avoid common mistakes on your manuscript.
References
M. Ohara, T. Sakai, M. Takeuchi, Y. Kobayashi and M. Tsuji, Synthetic Metals, 18 (1987) 365.
D. C. Bott, in T. A. Skotheim (Ed.), Handbook of Conducting Polymers, 1987, Chapter 33.
W. K. Salaneck, in T. A. Skothiem (Ed.), Handbook of Conducting Polymers, 1987, Chapter 37.
Y. Takenaka, T. Koike, T. Oka and M. Tanahashi, Synthetic Metals, 18 (1987) 207.
A. F. Diaz and B. Hall, IBM Journal of Research and Development, 27 4 (1983) 342.
B. Wang, J. Tang and F. Wang, Synthetic Metals, 13 (1986) 329.
E. T. Kang, T. C. Tan, K. G. Neoh and Y. K. Ong, Polymer, 27 (1986) 1958.
S. Wang, F. Wang and X. Ge, Synthetic Metals, 16 (1986) 99.
A. G. MacDiarmid, J. C. Chiang, M. Halpern, W. S. Huang, S. L. Mu, N. L. D. Somarsiri, W. Wu and S. I. Yaniger, Molecular Crystal Liquid Crystal, 121 (1985) 173.
A. G. MacDiarmid, J. C. Chiang and A. F. Richter, Synthetic Metals, 18 (1987) 285.
A. G. MacDiarmid, S. L. Mu and W. Wu, Molecular Crystal Liquid Crystal, 121 (1985) 187.
H. S. O. Chan, H. Munro, C. Davies and E. T. Kang, Synthetic Metals, 22 (1987) 365.
J. E. Osterholm, H. K. Yasuda and L. L. Levenson, Journal of Applied Polymer Science, 28 (1983) 1265.
Author information
Authors and Affiliations
Rights and permissions
About this article
Cite this article
Chan, H.S.O., Teo, M.Y.B., Khor, E. et al. Thermal analysis of conducting polymers part I. Journal of Thermal Analysis 35, 765–774 (1989). https://doi.org/10.1007/BF02057231
Received:
Issue Date:
DOI: https://doi.org/10.1007/BF02057231