Zusammenfassung
Durch Reduktion und Cyclisierung von o-Nitrobenzalverbindungen des dimeren Malonsäuredinitrils gelangt man zu substituierten Chinolinen bzw. durch einen weiteren Ringschluß zu Benzo[b] [1,8]naphthyridinen. Die Struktur dieser Körper wird an Hand von Abbauprodukten diskutiert.
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Junek, H. Synthesen mit Nitrilen, 6. Mitt.: Chinoline und Benzonaphthyridine. Monatshefte für Chemie 94, 890–896 (1963). https://doi.org/10.1007/BF00902361
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DOI: https://doi.org/10.1007/BF00902361