Zusammenfassung
Zur Bestimmung des Rücklaufverhältnisses, der Bodenzahl und des Betriebsmittelverbrauches genügt im allgemeinen das erläuterte Verfahren, bei welchem als Grundlage die Gleichgewichtskurve einerseits und die Austauschgeraden oder bei Veränderung der molaren Verdampfungswärme die entsprechenden Austauschlinien andererseits verwendet werden. Die Mischungswärmen sind dabei vernachlässigt worden. Dies ist auch in fast allen Fällen für praktische Berechnungen ohne weiteres zulässig, weil diese Wärmemengen im Vergleich zu den Verdampfungswärmen sehr klein sind. Beispielsweise werden bei der Herstellung eines Äthylalkohol-Wassergemisches mit 70 Gew.- % Alkohol und 80° C aus den Einzelbestandteilen von 80° C etwa 3 kcal je kg Gemisch frei2 (isotherme Mischungswärme). Die Veränderung des Zustandes von Flüssigkeit und Dampf läßt sich aber unter Berücksichtigung der Mischungswärmen bei beliebig verschiedenenen Verdampfungswärmen der Einzelstoffe verfolgen, wenn ein Zustandsbild benutzt wird, in welchem als Abszisse ξ [Gew.- %] an Leichtersiedendem eines Zweistoffgemisches und als Ordinate der Wärmeinhalt i kcal je kg Gemisch aufgetragen sind. Weil die Verdampfungswärmen der beiden zu trennenden Stoffe beliebig verschieden sein können, liegt kein Grund vor, in Mol-Einheiten zu rechnen. Man verwendet deshalb als Maßeinheiten kg und Gew.- %.
Siehe dazu: Merkel, P.: Die Rektifikation. Arch. Wärmewirtschaft, Dampfkesselw. 10, 13–17 (1929).
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Literatur
Siehe Fußnote 1, S. 215.
Bosnjakovi, F.: Technische Thermodynamik, Teil 2. Dresden: Th. Steinkopff 1937.
Kirschbaum, Destillier- und Rektiflziertechnik, 4. Aufl.
Siehe Fußnote 3, S. 257.
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Siehe Fußnote 3, S. 257.
Siehe Fußnote 3, S. 257.
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© 1969 Springer-Verlag Berlin Heidelberg
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Kirschbaum, E. (1969). Die Rektifikationsvorgänge im Wärmeinhalt-Konzentrationsbild. In: Destillier- und Rektifiziertechnik. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-662-11458-2_6
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