Synthese von Polypeptiden. XXXII. Derivate des l-Prolins und des Phenyl-alanins

Zusammenfassung

Synthetisch ist bisher nur ein krystallisiertes Dipeptid des Prolins erhalten worden: das inaktive Prolyl-alanin, das bei Einwirkung von Ammoniak auf α, δ-Dibromvaleryl-alanin entsteht¹). Ferner sind von E. Fischer und G. Reif²) die Anhydride des l-Prolyl-glycins und des l-Prolyl-l-leucins dargestellt worden, von denen das erste große Ähnlichkeit mit einem von Levene und Beatty durch Verdauen der Gelatine erhaltenen Produkt zeigte. Durch Hydrolyse des Gliadins mit heißer, verdünnter Schwefelsäure haben vor einigen Jahren Thomas B. Osborne und S. H. Clapp³⁾ ein in Wasser schwer lösliches, aktives Dipeptid gewonnen, das bei totaler Hydrolyse in Prolin und Phenylalanin zerfällt. Ob die Verbindung Prolyl-phenylalanin oder Phenylalanylprolin ist, geht aus ihren Versuchen nicht hervor.