Zusammenfassung
Vom Cystin sind bisher nur symmetrische Tripeptide, die Diglycyl-, Dialanyl- und Dileucylverbindungen bekannt1). Sie wurden nach der Halogenacylmethode gewonnen. Da aber damals die aktiven α-Halogen-fettsäuren noch nicht zugänglich waren und deshalb inaktive α-Brom-propionsäure und α-Bromisocapronsäure benutzt wurden, so ist die Einheitlichkeit der beschriebenen Produkte in stereochemischer Beziehung zweifelhaft.
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Referenzen
E. Fischer und U. Suzuki, Berichte d. D. Chem. Gesellsch. 37, 4575 [1904]. (Proteine I, S. 395.)
E. Fischer, Berichte d. D. Chem. Gesellsch. 40, 3710 [1907]. (S. 463.)
E. Fischer und U. Suzuki, Berichte d. D. Chem.Gesellsch. 37, 4576 [1904]. (Proteine I, S. 396.)
1. C.
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Dieses Kapitel ist Teil des Digitalisierungsprojekts Springer Book Archives mit Publikationen, die seit den Anfängen des Verlags von 1842 erschienen sind. Der Verlag stellt mit diesem Archiv Quellen für die historische wie auch die disziplingeschichtliche Forschung zur Verfügung, die jeweils im historischen Kontext betrachtet werden müssen. Dieses Kapitel ist aus einem Buch, das in der Zeit vor 1945 erschienen ist und wird daher in seiner zeittypischen politisch-ideologischen Ausrichtung vom Verlag nicht beworben.
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Fischer, E., Gerngross, O. (1923). Synthese von Polypeptiden. XXX. Derivate des l-Cystins. In: Bergmann, M. (eds) Untersuchungen über Aminosäuren, Polypeptide und Proteine II (1907–1919). Emil Fischer Gesammelte Werke. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-51825-6_60
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Online ISBN: 978-3-642-51825-6
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