Abstract
A technique for virus elimination by meristem culture was developed for a range ofAlstroemeria cultivars. Meristems were excised from the rhizome tips and placed on a medium with indole-3-butyric acid, the required concentration of which was cultivar dependent: Six to eight weeks after dissection a shoot had formed which was transferred to a medium without growth regulators. On filter paper bridges, in a liquid medium, root formation was better than on a solid medium. In many cases a new rhizome developed. If not, the plantlet eventually died. Transfer into soil was more successful with the plantlets rooted in liquid medium than with those rooted in solid medium. Virus elimination was cultivar dependent, but in most cultivars plants resulting negatively in serological tests could be obtained. After repeated testing and selection for horticultural properties these plants may be used to start high quality mother plots.
Samenvatting
Een techniek werd ontwikkeld om door middel van meristeemcultuur virus te elimineren uit een aantalAlstroemeria cultivars. De meristemen werden uit de toppen van de rhizomen geprepareerd en op een voedingsbodem met IBA als auxine geplaatst. De IBA-concentratie nodig voor scheutvorming was afhankelijk van de cultivar. Na een periode van zes tot acht weken had het meristeem zich ontwikkeld tot een scheutje, dat vervolgens werd overgebracht op een voedingsbodem zonder groeistoffen. In ongeveer twee maanden vormden zich dan wortels. Deze wortelvorming was beter op een vloeibare voedingsbodem met papieren bruggetjes dan op een vaste voedingsbodem van agar. In veel, maar niet in alle gevallen, vormde zich ook een nieuw rhizoom. Indien geen rhizoom werd gevormd stierf de plant. Gewortelde plantjes groeiden beter in grond indien de beworteling op papieren bruggetjes had plaatsgevonden. Het succes van het elimineren van hetAlstroemeria-mozaïek virus hing af van de cultivar. Na herhaalde toetsing kunnen de negatief reagerende planten worden gebruikt voor de opbouw van een partij gezonde moederplanten. Op deze manier kan de kwaliteit van het uitgangsmateriaal vanAlstroemeria worden verbeterd.
Article PDF
Similar content being viewed by others
Avoid common mistakes on your manuscript.
References
Hakkaart, F.A. & Versluijs, J.M.A., 1985. Viruses ofAlstroemeria and preliminary results of meristem culture. Acta Horticulturae 164: 71–75.
Hussey, G., Hilton, J. & Lumsden, P., 1980. In vitro propagation ofAlstroemeria. Annual Report John Innes Institute 1979: 56–57.
Kromer, K. & Kukulczanka, K., 1985. In vitro cultures of meristem tips ofCanna indica (L.). Acta Horticulturae 167: 279–285.
Murashige, T. & Skoog, F., 1962. A revised medium for rapid growth and bioassay with tobacco tissue cultures. Physiologia plantarum 15: 473–497.
Lin, W.C. & Monette, P.L., 1987. In vitro propagation ofAlstroemeria ‘Alsaan’. Plant Cell, Tissue and Organ Culture 9: 29–35.
Quak, F., 1974. Het virusvrij maken van volledig met virus besmette rassen van cultuurgewassen. Jaarverslag 1973, Instituut voor Plantenziektenkundig Onderzoek: 52.
Snir, I., 1983. A micropropagation system for sour cherry. Scientia Horticulturae 19: 85–90.
Ziv, M., Kanterovitz, R. & Halevy, A.H., 1973. Vegetative propagation ofAlstroemeria in vitro. Scientia Horticulturae 1: 271–277.
Author information
Authors and Affiliations
Rights and permissions
About this article
Cite this article
Hakkaart, F.A., Versluijs, J.M.A. Virus elimination by meristem-tip culture from a range of Alstroemeria cultivars. Netherlands Journal of Plant Pathology 94, 49–56 (1988). https://doi.org/10.1007/BF01998395
Accepted:
Issue Date:
DOI: https://doi.org/10.1007/BF01998395