Abstract
Two main parameters determine the methods for the assay of organic compounds in industrial systems; these are the rates of reaction of the molecular organic and often non-aqueous systems which differ from those in ionic and aqueous systems, and secondly, the fact that in most organic systems an organic functional group is required to be determined by a general method applicable to the functional group in a variety of chemical environments. In pharmaceutical products it is desired to determine the functional groups without prior separation from excipients of various kinds and to obtain rapid assays, often with precision much lower than those normally required in inorganic systems. These methods are discussed with examples taken from the foodstuff industry, the pharmaceutical industry, etc.
Резюме
Два главных параметр а определяют методы анализа органически х соединений в производстве: скорос ти реакций молекуляр ных органических соедин ений, протекающих часто в неводных сред ах и которые отличают ся от таковых в ионных и вод ных средах. Вторым фактором явля ется то, что для больши нства органических систем требуется определит ь какую-либо органичес кую функциональную г руппу общим методом, применяемом к функциональной груп пе в различном химиче ском окружении. В фармацев тических препаратах желательно определя ть функциональные гр уппы без предварительного ра зделения органических соедин ений от инертных напо лнителей различных типов. Наря ду с этим желательным является получение б ыстрых анализов и час то с намного меньшей точностью, чем это требуется для неорганических сист ем. Методы обсуждены на примера х, имеющих место в пищевой промы шленности, фармацевт ической промышленности и др.
Article PDF
Similar content being viewed by others
Explore related subjects
Discover the latest articles, news and stories from top researchers in related subjects.Avoid common mistakes on your manuscript.
References
R. R.Ledesma and C. A.Reynolds, Abstract of paper presented at 155th A. C. S. Meeting, 1968, p. 85.
L. S. Bark andP. B. Bate, Analyst, London 97 (1972) 783.
L. S. Bark, D. Griffen andP. Prachuabpaibul, Analyst, London, 101 (1976) 306.
I. T. Kaduje andJ. H. Reece, Analyst, London 99 (1974) 435.
L. S. Bark andJ. K. Grime, Analyst, London, 98 (1973) 452.
L. S. Bark andJ. K. Grime, Anal. Chim. Acta, 64 (1973) 276.
L. S. Bark andJ. K. Grime, Analyst, London 97 (1973) 911.
L. S. Bark andJ. K. Grime, Z. Anal. Chem., 264 (1973) 396.
L. S. Bark andL. Kershaw, J. Thermal Anal., 18 (1980) 371.
G. A. Vaughan andJ. J. Swithenbank, Analyst, London 90 (1965) 594.
V. J. Vajgand andF. F. Gaal, Talanta, 14 (1967) 345.
A. J. Keilly andD. N. Hume, Anal. Chem., 36 (1964) 543.
E. J. Greenhow, Chem. Revs., 77 (1977) 835.
L. S. Bark andO. Lapido, Analyst, London 101 (1976) 203.
A. J. Greenhow andL. E. Spencer, Analyst, London 98 (1973) 485.
M. Marini, AMINCO Lab. News, 25 (1969) 8.
N. D. Jespersen andJ. Jordan, Analytical Letters, 3 (1970) 323.
J. Jordan andN. D. Jespersen, Collections Internat. Cent. National Science Research 201 (1972) 59.
C. D. McGlochlin andJ. Jordan, Anal. Chem., 47 (1975) 786 and 1479.
E. D. Smith andP. W. Carr, Anal. Chem., 45 (1973) 1688.
A. E. Beezer, R. D. Newell andH. J. V. Tyrrell, Analyt. Chem., 49 (1977) 34.
J. K. Grime andB. Tan, Anal. Chim. Acta, 12 B (1979) 1551.
L. S.Bark and C.Bowmer, Abstracts of SAC 80 Meeting, Lancaster, 1980.
J. M. Bell andC. F. Cowell, J. Am. Chem. Soc., 35 (1913) 49.
H. D. Richmond andJ. E. Merrywether, Analyst, London 42 (1917) 273.
Author information
Authors and Affiliations
Rights and permissions
About this article
Cite this article
Bark, L.S. The thermometric and enthalpimetric determination of organic compounds. Journal of Thermal Analysis 21, 119–130 (1981). https://doi.org/10.1007/BF01913706
Received:
Issue Date:
DOI: https://doi.org/10.1007/BF01913706