Zusammenfassung
Es werden die optischen Konstanten (n, nϰ) desα-Bromnaphthalins bestimmt:n von 1,3 bis 80 cm aus dem Verhältnis der Wellenlänge in Luft und im Dielektrikum an stehenden Wellen;nϰ von 2,3 bis 30 cm aus dem exponentiellen Abfall einer in der Flüssigkeit fortlaufenden Welle.
Die Messungen werden in geschlossenen Wellenleitern durchgeführt. Sie überstreichen den größten Teil des Gebietes der anomalen Dispersion desα-Bromnaphthalins und lassen einen umfassenden Vergleich mit derDebyeschen Theorie zu. Der aus den experimentellen Daten berechnete Verlauf für Real- und Imaginärteil der komplexen Dielektrizitätskonstanten zeigt beträchtliche Abweichungen von dem nachDebye theoretisch zu erwartenden. Es erscheinen daher — entgegen bisherigen Annahmen — Rückschlüsse aus Messungen bei längeren Wellen auf das Dispersionsgebiet selber auf Grund derDebyeschen Theorie nicht berechtigt. Die Abweichungen werden diskutiert unter Zugrundelegung eines Ansatzes vonPerrin für mehrere Relaxationszeiten. In diesem Zusammenhange wird die Abhängigkeit der vonKlages eingeführten „wirksamen Relaxationszeit“ von der Wellenlänge aus den experimentellen Daten berechnet. Sie hat den nach der Theorie für drei Relaxationszeiten zu erwartenden Verlauf.
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Nach einer an der Universität Frankfurt eingereichten Dissertation.
Herrn Prof. Dr. M.Czerny danke ich für das Entgegenkommen, welches er mir in jeder Hinsicht bei der Durchführung der Arbeit zukommen ließ. Herrn Privatdozent Dr. R.Honerjäger, der diese Arbeit anregte, bin ich für sein stetes Interesse und seine rege Anteilnahme zu Dank verpflichtet. Ebenso danke ich Herrn Prof. Dr. E.Fischer, Hechingen, für wertvolle Diskussionen, Herrn Dr. H.Anders für die bei den Messungen mit dem Funkensender geleistete Hilfe, und der Notgemeinschaft der Deutschen Wissenschaft für die leihweise Überlassung einiger Instrumente.
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Meckbach, W., Blanca, B. Messung des Dispersions- und Absorptionsverlaufes einer nichtassoziierenden polaren Flüssigkeit im Wellenlängenbereich von 1 bis 80 cm. Z. Physik 131, 331–353 (1952). https://doi.org/10.1007/BF01329546
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