Zusammenfassung
Die Bedingungen für die Kondensation von Benzil mit monomerem und dimerem Malonsäurenitril werden überprüft und für das 2-Benzoyl-2-phenyl-äthylen-1,1-dicarbonitril (2a) sowie das 2-Amino-4-benzoyl-4-phenyl-1,3-butadien-1,1,3-tricarbonitril (1a) die Strukturen sichergestellt. Unter dem Einfluß von wäßrigen Alkalien erleidet2a eine 1,2-Arylverschiebung und durch Cyclisierung entsteht das 2,5-Dioxo-4,4-diphenyl-pyrrolidin-3-carbonitril (7a).
Abstract
The condensation conditions of benzil with monomeric and dimeric malononitrile have been reinvestigated and the structures of 2-benzoyl-2-phenyl-ethylene-1.1-dicarbonitrile (2a) and 2-amino-4-benzoyl-4-phenyl-1.3-butadiene-1.1.3-tricarbonitrile (1a) elucidated. With aqueous alkali2 undergoes 1.2-arylmigration and cyclization yielding 2.5 dioxo-4.4-diphenyl-pyrrolidine-3-carbonitrile (7a).
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Junek, H., Hornischer, B. & Hamböck, H. Synthesen mit Nitrilen, 23. Mitt.. Monatshefte für Chemie 100, 503–509 (1969). https://doi.org/10.1007/BF00904094
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