Abstract
Epigenetic genome engineering expands our capabilities from modifying the DNA sequence to controlling its regulation. It provides the ability to change epigenetic marks at defined genomic loci to control gene expression without the need for an intervention in the genetic code. This short review touches on current approaches of epigenetic editing with a focus on long-term gene silencing.
Article PDF
Similar content being viewed by others
Avoid common mistakes on your manuscript.
Literatur
Amabile A, Migliara A, Capasso P et al. (2016) Inheritable Silencing of Endogenous Genes by Hit-and-Run Targeted Epigenetic Editing. Cell 167: 219–232.e14
Mlambo T, Nitsch S, Hildenbeutel M et al. (2018) Designer epigenome modifiers enable robust and sustained gene silencing in clinically relevant human cells. Nucleic Acids Res 46: 4456
Nuñez JK, Chen J, Pommier GC et al. (2021) Genome-wide programmable transcriptional memory by CRISPR-based epigenome editing. Cell 184: 2503–2519.e17
Sripathy SP, Stevens J, Schultz DC (2006) The KAP1 Corepressor Functions To Coordinate the Assembly of De Novo HP1-Demarcated Microenvironments of Heterochromatin Required for KRAB Zinc Finger Protein-Mediated Transcriptional Repression. Mol Cell Biol 26: 8623
Petryk N, Bultmann S, Bartke T et al. (2021) Staying true to yourself: mechanisms of DNA methylation maintenance in mammals. Nucleic Acids Res 49: 3020–3032
Yeo NC, Chavez A, Lance-Byrne A et al. (2018) An enhanced CRISPR repressor for targeted mammalian gene regulation. Nat Methods 15: 611–616
Alerasool N, Segal D, Lee H et al. (2020) An efficient KRAB domain for CRISPRi applications in human cells. Nat Methods 17: 1093–1096
Georgel PT, Horowitz-Scherer RA, Adkins N et al. (2003) Chromatin compaction by human MeCP2. Assembly of novel secondary chromatin structures in the absence of DNA methylation. J Biol Chem 278: 32181–32188
Ding L, Schmitt LT, Brux M et al. (2022) DNA methylation-independent long-term epigenetic silencing with dCRISPR/Cas9 fusion proteins. Life Sci Alliance 5: e202101321
Schultz DC, Ayyanathan K, Negorev D et al. (2002) SETDB1: a novel KAP-1-associated histone H3, lysine 9-specific methyltransferase that contributes to HP1-mediated silencing of euchromatic genes by KRAB zinc-finger proteins. Genes Dev 16: 919
Funding
Funding note: Open Access funding enabled and organized by Projekt DEAL.
Author information
Authors and Affiliations
Corresponding author
Additional information
Pascal Y. Schönberg Jahrgang 1998. 2016–2021 B. Sc. Biotechnologie, Hochschule Mittweida, und M. Sc. Molecular Bioengineering, TU Dresden. Seit 2022 Promotion über die epigenetische Editierung zur Entwicklung zellulärer Therapien.
Li Ding Jahrgang 1972. 1990–1997 B. Sc. Genetik, Universität Wuhan, und M. Sc. Genetik, Chinesische Akademie der Wissenschaften, China. 2005 Promotion am IPK Gatersleben. Seit 2019 Postdoc zur Entwicklung neuer epigenetischer Editoren.
Frank Buchholz Jahrgang 1966. Biologiestudium, Universität Göttingen. 1998 Promotion EMBL Heidelberg. 1998–2002 Postdoc, University of California, San Francisco (UCSF), USA. 2002–2010 Gruppenleiter, Max-Planck-Institut für molekulare Zellbiologie und Genetik, Dresden. Seit 2010 Professor für Medizinische Systembiologie und Leiter der translationalen Forschung am NCT/UCC, Medizinische Fakultät der TU Dresden.
Rights and permissions
Open Access: Dieser Artikel wird unter der Creative Commons Namensnennung 4.0 International Lizenz veröffentlicht, welche die Nutzung, Vervielfältigung, Bearbeitung, Verbreitung und Wiedergabe in jeglichem Medium und Format erlaubt, sofern Sie den/die ursprünglichen Autor(en) und die Quelle ordnungsgemäß nennen, einen Link zur Creative Commons Lizenz beifügen und angeben, ob Änderungen vorgenommen wurden. Die in diesem Artikel enthaltenen Bilder und sonstiges Drittmaterial unterliegen ebenfalls der genannten Creative Commons Lizenz, sofern sich aus der Abbildungslegende nichts anderes ergibt. Sofern das betreffende Material nicht unter der genannten Creative Commons Lizenz steht und die betreffende Handlung nicht nach gesetzlichen Vorschriften erlaubt ist, ist für die oben aufgeführten Weiterverwendungen des Materials die Einwilligung des jeweiligen Rechteinhabers einzuholen. Weitere Details zur Lizenz entnehmen Sie bitte der Lizenzinformation auf http://creativecommons.org/licenses/by/4.0/deed.de.
About this article
Cite this article
Schönberg, P.Y., Ding, L. & Buchholz, F. Genom-Editierung ohne die DNA-Sequenz zu verändern — geht das?. Biospektrum 29, 46–48 (2023). https://doi.org/10.1007/s12268-023-1882-2
Published:
Issue Date:
DOI: https://doi.org/10.1007/s12268-023-1882-2