Tumoren des exokrinen Pankreas bei Kindern und Jugendlichen

Zusammenfassung

Primäre Tumoren des Pankreas kommen wie Tumoren der Leber und des Gastrointestinaltrakts im Kindesalter sehr selten vor. Das exokrine Pankreas umfasst die Pankreasgänge, die zentroazinären Zellen sowie die Azini. Tumoren dieses Systems umfassen pseudopapilläre Tumoren, duktale Adenokarzinome, Azinuszellkarzinome und Pankreatoblastome. Zystische Tumoren der Bauchspeicheldrüse, einschließlich seröser und muzinöser Zystadenome und Zystadenokarzinome, sind bei Erwachsenen gut beschrieben, bei Kindern jedoch äußerst selten. Die Prognose ergibt sich aus der genauen Diagnose. Wie andere embryonale Tumoren spricht auch das Pankreatoblastom gut auf Chermotherapie an. Bei vollständiger chirurgischer Resektion ist die Prognose sehr gut. Wie beim Erwachsenen wirken Chemotherapie und Bestrahlung bei den Karzinomen auch des Kindesalters nur unzureichend. Entsprechend ist die Prognose dieser Tumoren sehr schlecht. Die einzigen endokrinen Tumoren, die bei Säuglingen und Kindern beobachtet werden, sind Insulinome, Gastrinome und VIPome. Diese Tumoren werden an anderer Stelle diskutiert.