Zusammenfassung
Es gibt zahlreiche Abweichungen von der normalen Entwicklung der Aorta und ihrer Äste sowie der Pulmonalarterie, aber nur wenige sind bedeutsam. Die wichtigsten sind diejenigen, die den Ösophagus (Schluckstörungen!) und die Trachea (Atemstörungen!) durch einen Gefäßring oder eine Schlinge einschnüren. Der Fehlabgang einer Koronararterie aus der Pulmonalarterie kann aufgrund der resultierenden Myokardischämie zu einem lebensbedrohlichen Krankheitsbild führen.
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Weiterführende Literatur
Kouchoukos NT, Blackstone EH, Hanley FL, Kirklin JK (2013) Kirklin/Barrat-Boyes cardiac surgery, 4. Aufl. Elsevier, Philadelphia
Society of Thoracic Surgeons, STS Congenital Database. https://www.sts.org/registries-research-center/sts-national-database/sts-congenital-heart-surgery-database.Zugegriffen am 19.03.2018. (Datenstand vom 31.12.2016)
Weil J et al (2017) Guidelines for the management of congenital heart disease in childhood and adolescence. Cardiol Young 27(3):S1–S105
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Breuer, J. (2019). Angeborene Gefäßanomalien. In: Hoffmann, G., Lentze, M., Spranger, J., Zepp, F., Berner, R. (eds) Pädiatrie. Springer Reference Medizin. Springer, Berlin, Heidelberg. https://doi.org/10.1007/978-3-642-54671-6_204-2
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Angeborene Gefäßanomalien- Published:
- 18 March 2019
DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-54671-6_204-2
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Original
Angeborene Gefäßanomalien- Published:
- 01 April 2016
DOI: https://doi.org/10.1007/978-3-642-54671-6_204-1